Akrylsyre 99,9%

Acrylsyre produceres ved oxidation af propylen, som er et biprodukt af produktionen af ethylen og benzin.

Produktintroduktion

Acrylsyre gennemgår de typiske reaktioner af en carboxylsyre. Når den reageres med en alkohol, danner den den tilsvarende ester. Estere og salte af acrylsyre er kollektivt kendt som acrylater (eller propenoater). De mest almindelige alkylestere af acrylsyre er methyl, butyl, ethyl og 2- ethylhexylacrylat.

Acrylsyre og dens estere kombineres let med sig selv (for at danne polyacrylsyre) eller andre monomerer (f.eks Poleringer og maling.

Acrylsyre bruges i mange brancher, herunder bleindustrien, vandbehandlingsindustrien og tekstilindustrien. Det årlige verdensomspændende forbrug af acrylsyre forventes at nå mere end anslået 8, 000 kilotons i 2020. Denne stigning forventes på grund af dens anvendelse i nye applikationer, herunder personlige plejeprodukter, vaskemidler og produkter til vokseninkontinens.

Data om fysiske egenskaber

CAS Reg. Ingen.	79-10-7
Kemisk navn	Akrylsyre
Empirisk formel	C₃H₄O₂
Lugt	Skarp
Udseende	Farveløs væske
Smeltepunkt	14 grad
Kogepunkt	141 grad

Oplysninger om acrylsyrefare

Piktogrammer
Signalord	Fare
Fareopgørelser	H226, H302, H312, H314, H332, H400
Forsigtighedsopgørelser	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+P312, P301+P330+P331, P302+P352, P303+P361+P353, P304+P312, P304+P340, P305+P351+P338, P310, P312, P321, P322, P330, P363, P370+P378, P391, P403+P235, P405, P501
Flammepunkt	49,4 grad (120,9 grad F; 322,5 K)
Selvantændelse temperatur	429 grad (804 grader F; 702 K)
Eksplosive grænser	2.4–8.02%